El consolidado de alertas sanitarias de reactivos de diagnóstico in vitro 2013, actualizado por INVIMA en junio de 2019, recopila información sobre productos regulados, sus registros, fuentes de alerta y estado de cierre. Este documento es esencial para laboratorios, profesionales de la salud y entidades regulatorias, facilitando la consulta de acciones tomadas y riesgos identificados en el sector de dispositivos médicos.