Este documento analiza los riesgos y fallas potenciales en el manejo de células de inmunohematología empleadas como reactivos de diagnóstico in vitro. Incluye recomendaciones para mejorar la trazabilidad, almacenamiento y transporte, así como acciones correctivas ante resultados falsos positivos y deterioro celular, contribuyendo a la seguridad y calidad en los procesos de inmunohematología.