Autorización emitida por INVIMA para la importación de medicamentos, placebos y reactivos de diagnóstico destinados a un protocolo de investigación clínica sobre Praluent (Alirocumab) en pacientes con hipercolesterolemia. El documento detalla los productos, cantidades y etapas del estudio, así como las entidades involucradas en el proceso. Esta autorización garantiza el cumplimiento regulatorio para el desarrollo del estudio clínico en Colombia.