El Boletín No. 3 de Reactivovigilancia de INVIMA ofrece recomendaciones para la correcta implementación del programa institucional, el reporte de incidentes y eventos adversos, y los requisitos regulatorios para reactivos de diagnóstico in vitro. Incluye información sobre el proceso de inscripción, reporte trimestral, y los aspectos que deben verificarse en el inserto y rotulado de los productos, conforme a la normativa colombiana.