Boletín de Reactivovigilancia No. 6: Implementación de AMFE y Reporte de Eventos Adversos

El Boletín de Reactivovigilancia No. 6 de INVIMA informa sobre la promoción del AMFE como herramienta de gestión de riesgo clínico en laboratorios, aclarando que su implementación no es obligatoria. Presenta los eventos adversos más reportados y las alertas sanitarias frecuentes relacionadas con reactivos de diagnóstico in vitro. El boletín está dirigido a instituciones y profesionales que utilizan, fabrican o distribuyen estos reactivos, enfatizando la importancia de la vigilancia proactiva y la revisión periódica de alertas e informes de seguridad.

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