Este documento presenta la evaluación de documentos relacionados con protocolos de investigación clínica, incluyendo registros sanitarios, presentación de nuevos investigadores y centros, y formularios de consentimiento informado. Participan empresas como Genentech Inc/Quintiles Colombia Ltda, Sunovion Pharmaceuticals Inc, y Novartis Colombia S.A., junto con varios centros médicos y hospitales. El contenido está orientado a asegurar el cumplimiento de los requisitos regulatorios para la investigación clínica en Colombia.