Este documento corresponde a la evaluación de solicitudes de importación de medicamentos y dispositivos médicos para un protocolo de investigación clínica patrocinado por Bristol Myers Squibb de Colombia S.A. Se especifican los productos, cantidades y presentaciones requeridas para el estudio de Relatlimab y Nivolumab en pacientes con melanoma metastásico o irresecable, así como los materiales y dispositivos médicos necesarios para la ejecución del protocolo.