La Circular 003-2024 de INVIMA regula el procedimiento para la evaluación farmacéutica de registros sanitarios nuevos, permitiendo la verificación de requisitos mediante visita en planta bajo condiciones justificadas. Esta medida busca agilizar trámites y garantizar la disponibilidad de medicamentos esenciales, en cumplimiento del Decreto 677 de 1995 y decisiones judiciales recientes.