La Circular 007 de 2017 establece los requisitos y procedimientos para la entrada y salida de muestras biológicas y componentes anatómicos humanos en Colombia. Incluye normas sobre embalaje, etiquetado y transporte seguro, así como autorizaciones específicas por parte de INVIMA para fines terapéuticos, investigación y fabricación de reactivos. El documento orienta a los interesados sobre el cumplimiento de regulaciones nacionales e internacionales y aclara los casos en los que no se requiere autorización ministerial.