La Circular 1000-003-2022 del INVIMA orienta sobre los cambios menores en registros sanitarios y permisos de comercialización de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro. Establece que modificaciones en artes y empaques que no afecten la seguridad ni la calidad del producto pueden ser informadas como anexos al expediente, sin necesidad de trámite de modificación. El documento detalla el procedimiento y requisitos para la notificación de estos cambios, promoviendo la simplificación de trámites y la transparencia regulatoria.