La Circular 1000-007-19 del INVIMA define el proceso que deben seguir los titulares de registros sanitarios para reportar la no comercialización temporal de medicamentos, utilizando el módulo TRAZA. El objetivo es gestionar eficientemente el riesgo de desabastecimiento y asegurar el cumplimiento normativo, estableciendo plazos, justificaciones válidas y procedimientos de inspección y control.