Esta circular de INVIMA establece el procedimiento para solicitar autorizaciones de agotamiento de producto en casos de vencimiento de registros sanitarios o permisos de comercialización de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro. Los interesados deben solicitar la autorización con suficiente antelación, la cual será otorgada por un plazo máximo de seis meses. Pasado este tiempo, los productos remanentes serán decomisados por INVIMA.