Esta circular del INVIMA detalla el proceso regulatorio para el cambio de sede de centros de investigación clínica certificados en Buenas Prácticas Clínicas. Incluye requisitos de habilitación, solicitud de verificación, presentación de plan de contingencia y procedimientos para informar a los participantes de ensayos clínicos. El documento garantiza la continuidad de los estudios y la conformidad con la normativa vigente.