La Circular Externa No. 1000-0085-18 de INVIMA establece que los registros sanitarios y permisos de comercialización de dispositivos médicos y equipos biomédicos en trámite de renovación mantienen su vigencia hasta que se emita una decisión oficial. El documento detalla los procedimientos y requisitos normativos, así como las condiciones para el uso de equipos biomédicos en instituciones de salud y la documentación necesaria para equipos adquiridos antes de los periodos de transición.