La Circular Externa 1000-014-18 de INVIMA establece los requisitos para la agrupación de dispositivos médicos y cosméticos en la comercialización. Cada producto debe contar con registro o notificación sanitaria vigente y mantener la información de sus etiquetas. No se requiere modificación de registros por la agrupación, pero estas presentaciones estarán sujetas a inspección y control por parte de INVIMA.