La Circular Externa 1000-034-18 del INVIMA define los requisitos y el proceso logístico para la realización de visitas internacionales en trámites de registro sanitario de medicamentos y productos biológicos importados. Incluye detalles sobre convocatorias semestrales, criterios de priorización, radicación de trámites y fechas de visita, asegurando transparencia y eficiencia en la evaluación de fabricantes internacionales.