La Circular Externa 1000-054-18 del INVIMA informa sobre los cambios en la información de registros sanitarios de medicamentos de síntesis química que pueden ser radicados como anexos al expediente, sin requerir modificación formal. Incluye detalles sobre cambios permitidos en métodos de análisis, especificaciones de calidad, proveedores, materiales de envase, artes y etiquetas, entre otros. El documento busca facilitar la gestión regulatoria y garantizar la transparencia y eficacia en los procesos administrativos.