La Circular Externa 3000-0471-2021 de INVIMA establece los lineamientos para el reporte de eventos adversos de medicamentos mediante la plataforma eReporting© Industria. Dirigida a la industria farmacéutica y titulares de registro sanitario, detalla el proceso de reporte en línea, requisitos de capacitación, inscripción en la Red Nacional de Farmacovigilancia y uso de estándares internacionales. El objetivo es fortalecer la farmacovigilancia y garantizar la seguridad de los medicamentos en Colombia.