La Circular Externa 500-1298-2013 del INVIMA proporciona directrices claras para fabricantes, importadores y usuarios sobre los trámites de registros sanitarios y comercialización de dispositivos médicos, conforme al Decreto 4725 de 2005. Incluye requisitos para documentación técnica, criterios de agrupación de referencias, y procedimientos para importación y disposición final de productos, facilitando la comprensión y cumplimiento de la normativa vigente.