La Circular Externa No. 500-3206-16 del INVIMA establece el procedimiento para solicitar autorizaciones de agotamiento de producto en casos de vencimiento de registros sanitarios o permisos de comercialización de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro. Los interesados pueden solicitar un plazo máximo de seis meses para disponer de existencias en el mercado, tras lo cual INVIMA podrá ordenar el decomiso de los productos restantes.