Esta circular de INVIMA define los procedimientos y requisitos para importar partes y repuestos nuevos, usados y repotenciados para equipos biomédicos de clase I, IIA, IIB y III. Incluye la documentación necesaria, criterios de autorización y obligaciones de notificación anual, garantizando la trazabilidad y seguridad en el mantenimiento de dispositivos médicos en Colombia.