La Circular Externa No. 5000-0001-22 de INVIMA actualiza los procedimientos y requisitos para la certificación, registro sanitario e importación de dispositivos médicos y sus partes, accesorios y repuestos. Incluye criterios para la inclusión de componentes en registros, gestión de etiquetas, y procesos de importación a través de VUCE, aplicando la normatividad vigente. Esta circular busca facilitar y aclarar los trámites regulatorios para fabricantes, importadores y titulares de dispositivos médicos en Colombia.