La Circular Externa No. 500-3206-16 del INVIMA establece el procedimiento para solicitar autorizaciones de agotamiento de producto en casos de vencimiento de registros sanitarios o permisos de comercialización de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro. Se otorga un plazo máximo de seis meses para disponer de existencias en el mercado, tras el cual se ordenará el decomiso de los productos restantes.