Esta circular del INVIMA establece el procedimiento para solicitar autorizaciones de agotamiento de producto en casos de vencimiento de registros sanitarios o permisos de comercialización de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro. Los interesados deben solicitar la autorización con suficiente antelación, la cual se concede por un plazo máximo de seis meses. Si al finalizar el plazo persisten productos en el mercado, INVIMA procederá al decomiso conforme a la normativa vigente.