Esta circular del INVIMA establece el procedimiento para solicitar autorizaciones de agotamiento de producto tras el vencimiento de registros sanitarios o permisos de comercialización de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro. Se otorga un plazo máximo de seis meses para disponer de existencias, tras el cual se ordenará el decomiso de los productos restantes. La autorización solo aplica en los casos previstos por la normativa vigente.