La Circular Externa DG-100-00165-06 del INVIMA comunica a fabricantes, importadores y comercializadores de reactivos de diagnóstico in vitro las fechas de reunión del Comité Técnico para la Evaluación de Productos de Diagnóstico para Enfermedades Infecciosas en el segundo semestre de 2006. Este proceso es clave para la obtención del registro sanitario y la vigilancia de productos clasificados en la Categoría III, conforme a la normativa vigente.