Circular dirigida a fabricantes, importadores y comercializadores de reactivos de diagnóstico in vitro, que detalla los requisitos y fechas límite para la entrega de expedientes ante el INVIMA. El documento regula el proceso de radicación y evaluación técnica de estos productos, en cumplimiento de la normativa sanitaria vigente, y busca fortalecer el control y vigilancia sobre los reactivos de diagnóstico utilizados en exámenes de origen humano.