La Circular Externa DG 100-0175-17 del INVIMA informa sobre la implementación de la Resolución 1124 de 2016, que regula los estudios de biodisponibilidad y bioequivalencia para medicamentos. Establece procedimientos para la entrega de resultados en trámites de renovación, acompañamiento institucional y optimización de tiempos de respuesta, asegurando el cumplimiento de los requisitos técnicos y normativos.