La Circular Externa DG-100-0175-17 de INVIMA informa sobre la implementación de la Resolución 1124 de 2016, que regula los estudios de biodisponibilidad y bioequivalencia para medicamentos. Establece criterios, requisitos y procedimientos para la presentación de resultados en trámites de renovación de registros sanitarios, así como el acompañamiento y optimización de procesos para instituciones y titulares. Se detallan plazos, condiciones y el tratamiento de estudios previos a la resolución.