Esta circular del INVIMA informa a fabricantes, importadores y comercializadores de reactivos de diagnóstico in vitro sobre los plazos y requisitos para la entrega de expedientes, necesarios para la evaluación y obtención del registro sanitario. El documento especifica las fechas límite de entrega según el cronograma de reuniones de la Sala Especializada y resalta la importancia del Concepto Técnico Especializado para productos de la Categoría III.