La Circular Externa No. 500-2453-15 del INVIMA regula la autorización y uso de muestras gratis en dispositivos médicos, estableciendo requisitos para etiquetas y publicidad. Dirigida a fabricantes, importadores y titulares, la circular exige registro sanitario, información veraz y evidencia científica, garantizando la calidad y seguridad de los productos ofrecidos. Este documento proporciona claridad sobre los trámites y criterios normativos aplicables a la promoción de dispositivos médicos en Colombia.