La Circular Externa 600-3950-17 del INVIMA establece el procedimiento para el reporte de eventos adversos serios nacionales en productos en investigación con seres humanos. A partir de mayo de 2017, el acuse de recibo automático generado por el formulario web será el único soporte válido para los reportes. Se recomienda a las organizaciones ajustar sus correos electrónicos para garantizar la recepción adecuada del acuse y conservarlo como respaldo ante cualquier aclaración.