La Circular Interna No 003 de 2003 de INVIMA unifica criterios para trámites de medicamentos, incluyendo registros sanitarios, renovaciones y procedimientos de evaluación farmacéutica. Establece requisitos documentales, lineamientos para productos importados y nacionales, y directrices sobre publicidad y modificaciones en registros. Este documento es clave para garantizar la correcta gestión regulatoria de medicamentos en Colombia.