La Circular Interna 01001801 de 2002 de INVIMA define los datos obligatorios en autorizaciones para importación, donación y medicamentos huérfanos, fortaleciendo la transparencia y el control en los procesos regulatorios. Incluye requisitos sobre el solicitante, producto, fabricante, país de origen y cantidad, con el objetivo de evitar el uso indebido de autorizaciones.