Este documento establece el procedimiento para la liberación de lotes de vacunas, sueros de origen animal, hemoderivados y otros productos biológicos, indicando los requisitos de documentación y muestras que deben presentar los importadores, fabricantes y titulares de registro sanitario para obtener el certificado de liberación de lote. Incluye información sobre la entrega de muestras, la documentación necesaria y la ubicación del laboratorio de productos biológicos del INVIMA.