La Circular 600-1330-15 de INVIMA establece el procedimiento para el reporte en cero de eventos adversos a medicamentos a través de la plataforma en línea. Dirigida a entidades reguladas y profesionales de la salud, detalla la obligatoriedad y voluntariedad del reporte según la normativa vigente, así como los pasos para la inscripción y actualización en la Red Nacional de Farmacovigilancia.