La Circular 600-1330-15 del INVIMA establece el procedimiento para el reporte en cero de eventos adversos a medicamentos a través de la plataforma en línea. Dirigida a entidades reguladas y profesionales de la salud, la circular detalla la obligatoriedad y voluntariedad del reporte según la normativa vigente, e indica los pasos para la inscripción en la Red Nacional de Farmacovigilancia. Consulte el sitio web del INVIMA para acceder a la plataforma y obtener soporte en el proceso.