La Circular 600-7758-15 del INVIMA comunica la puesta en marcha de la plataforma de reporte en línea de eventos adversos a medicamentos, dirigida a entidades y profesionales obligados por la normativa vigente. Para acceder, es necesario estar inscrito en la Red Nacional de Farmacovigilancia. El documento detalla el proceso de inscripción y reporte, así como la actualización de la plataforma para seguimiento en línea. Se incluyen instrucciones para reportar novedades y la opción de reportar en cero si no se presentan eventos adversos.