La Circular 600-7758-15 del INVIMA comunica la habilitación de la plataforma de reporte en línea de eventos adversos a medicamentos, dirigida a entidades y profesionales del sector salud. Se detallan los requisitos de inscripción en la Red Nacional de Farmacovigilancia y los procedimientos para reportar eventos y novedades. El documento enfatiza la importancia del reporte oportuno y la actualización de la plataforma para el seguimiento de eventos adversos.