Circular informativa del INVIMA dirigida a la industria farmacéutica y entidades territoriales de salud sobre los cambios permitidos en la información del registro sanitario de medicamentos de síntesis química. Se especifican los tipos de modificaciones que pueden ser radicadas como anexos al expediente, sin requerir trámite de modificación, y se resalta la obligación de notificar a la autoridad sanitaria.