El INVIMA anuncia la actualización del Aplicativo Web de Tecnovigilancia, facilitando el reporte obligatorio de eventos adversos relacionados con dispositivos médicos. Fabricantes e importadores deben gestionar usuarios y contraseñas, cumplir con la inscripción a la Red Nacional de Tecnovigilancia y seguir los lineamientos regulatorios vigentes. El comunicado ofrece instrucciones para el acceso y uso del sistema, garantizando la protección de la información sanitaria.