El consolidado de alertas sanitarias de reactivos de diagnóstico in vitro 2013, actualizado por INVIMA en junio de 2019, recopila información sobre productos que presentaron riesgos regulatorios y fueron objeto de seguimiento y cierre de alertas. Incluye detalles de registro sanitario, estado y enlaces a comunicados oficiales, contribuyendo a la transparencia y seguridad en el uso de dispositivos médicos en Colombia.