El Decreto 1641 de 1995 aclara el alcance del Decreto 677 de 1995, especificando que las normas sobre registros, licencias y vigilancia sanitaria de medicamentos y productos afines se fundamentan en la Ley 9ª de 1979, Ley 100 de 1993 y Decreto 1290 de 1994. Este decreto garantiza la continuidad y validez de las normas integradas, tras la declaración de inexequibilidad del Decreto-ley 1298 de 1994.