El Decreto 1737 de 2005 regula la preparación, comercialización y dispensación de medicamentos homeopáticos magistrales y oficinales en Colombia. Define los requisitos técnicos, de calidad y etiquetado, así como la clasificación de farmacias homeopáticas y las condiciones para la venta de estos productos. Este marco normativo busca asegurar la seguridad y calidad de los medicamentos homeopáticos, estableciendo controles y buenas prácticas para su manejo en el país.