Decreto 1737 de 2005: Regulación de medicamentos homeopáticos magistrales y oficinales
El Decreto 1737 de 2005 reglamenta la preparación, distribución, dispensación y comercialización de medicamentos homeopáticos magistrales y oficinales en Colombia. Define los requisitos para farmacias homeopáticas, controles de calidad, vida útil, etiquetado y dispensación, asegurando la seguridad y calidad de estos productos. El decreto promueve el cumplimiento de Buenas Prácticas de Preparación y establece parámetros claros para la venta y manejo de medicamentos homeopáticos.
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