El Decreto 1737 de 2005 regula la preparación, distribución y venta de medicamentos homeopáticos magistrales y oficinales en Colombia. Define los requisitos para farmacias homeopáticas, establece controles de calidad, limita la vida útil de los productos y exige el cumplimiento de Buenas Prácticas de Preparación. Además, prohíbe el uso de nombres comerciales y garantiza la información adecuada al usuario sobre el uso y almacenamiento de estos medicamentos.