El Decreto 1782 de 2014 regula los requisitos y procedimientos para la evaluación farmacológica y farmacéutica de medicamentos biológicos en Colombia. Establece criterios de calidad, seguridad y eficacia para fabricantes, importadores y comercializadores, y define el proceso de registro sanitario ante el INVIMA. El decreto promueve la disponibilidad y competencia de medicamentos biológicos, alineando la normativa nacional con estándares internacionales.