El Decreto 1782 de 2014 regula los requisitos y procedimientos para la evaluación farmacológica y farmacéutica de medicamentos biológicos en Colombia, bajo la supervisión del INVIMA. Establece criterios técnicos para el registro sanitario, definiendo el alcance, exclusiones y procesos de evaluación, con el objetivo de asegurar la calidad, seguridad y eficacia de estos productos, facilitando el acceso y la competencia en el sector biotecnológico.