El Decreto 1782 de 2014 regula los requisitos y procedimientos para la evaluación y registro sanitario de medicamentos biológicos en Colombia. Establece criterios técnicos para fabricantes, importadores y comercializadores, asegurando la calidad, seguridad y eficacia de estos productos. El decreto promueve la competencia y el acceso a medicamentos biotecnológicos, alineándose con estándares internacionales y recomendaciones de la OMS.