El Decreto 1782 de 2014 regula los requisitos y procedimientos para la evaluación y registro sanitario de medicamentos biológicos en Colombia. Establece criterios técnicos para garantizar la calidad, seguridad y eficacia de estos productos, promoviendo la competencia y el acceso a medicamentos innovadores y bioterapéuticos. Aplica a fabricantes, importadores y comercializadores, y define el rol del INVIMA en la evaluación farmacológica y farmacéutica.